望眼(yan)(yan)將(jiang)穿，終于與第十九屆中國國際檢驗醫(yi)學及輸血儀器(qi)試劑博覽會(hui)(hui)（簡稱CACLP）相逢在(zai)10月(yue)的(de)南昌。1432家企(qi)業(ye)齊聚一堂，共話行業(ye)未來。默(mo)樂(le)生物攜王(wang)牌產品及菁英團隊閃亮登場，為展(zhan)會(hui)(hui)添上了一抹亮眼(yan)(yan)的(de)紫色。
王牌產品
幽門螺(luo)桿菌耐(nai)藥基因(yin)檢(jian)測（克拉霉素、左氧氟沙星）
幽門螺桿菌（下稱Hp）感染(ran)可以說是(shi)我國患(huan)病(bing)率最高(gao)的感染(ran)性疾(ji)病(bing)，一(yi)般人群平均感染(ran)率約50%，消化(hua)系統患(huan)病(bing)人群感染(ran)率可高(gao)達90%。根(gen)(gen)(gen)除(chu)Hp具有重要的臨(lin)(lin)床意義(yi)和預(yu)防胃(wei)癌(ai)的衛生經(jing)濟學價值(zhi)。作為一(yi)種感染(ran)性疾(ji)病(bing)，理(li)想的Hp根(gen)(gen)(gen)除(chu)成(cheng)功(gong)率應達到95%以上，即(ji)首次(ci)治(zhi)(zhi)療就應該(gai)成(cheng)功(gong)根(gen)(gen)(gen)除(chu)，否則不如不治(zhi)(zhi)。但(dan)是(shi)，目前臨(lin)(lin)床上根(gen)(gen)(gen)除(chu)治(zhi)(zhi)療卻面(mian)臨(lin)(lin)越來越困難的局面(mian)，大于80-85%的根(gen)(gen)(gen)除(chu)成(cheng)功(gong)率甚至也難以達到。
導(dao)致幽(you)門螺桿(gan)菌根(gen)除率低的(de)(de)主要原因是(shi)抗生(sheng)素(su)(su)的(de)(de)耐(nai)藥性。抗生(sheng)素(su)(su)藥物雖然很多(duo)，但被證(zheng)明能有效根(gen)除幽(you)門螺桿(gan)菌的(de)(de)藥物卻屈指可數。目前我國第五/六(liu)次(ci)幽(you)門螺桿(gan)菌感染(ran)處理共識推薦6種抗生(sheng)素(su)(su)，隨著近(jin)40年(nian)來的(de)(de)廣(guang)泛根(gen)除，這些抗生(sheng)素(su)(su)的(de)(de)耐(nai)藥率正逐年(nian)提高(gao)，其中(zhong)的(de)(de)關鍵障礙(ai)是(shi)克拉霉(mei)素(su)(su)、左氧氟沙(sha)星(xing)。
最新的(de)(de)國內外權(quan)威共識均(jun)認為在治療前通過分子(zi)生物學(xue)的(de)(de)方法(fa)檢測(ce)克拉霉素(su)、左氧氟沙星具有重要的(de)(de)臨床指導意義。《幽門螺桿菌感染的(de)(de)處理—馬斯特里赫特VI/佛羅倫薩共識報告》公開表示：“鑒(jian)于在COVID-19大流(liu)行之后，幾乎所有實驗室都(dou)進行了數百萬次實時熒光定量(liang)PCR，因此先前認為該方法(fa)不(bu)可得的(de)(de)反對意見不(bu)再成立(li)了”。
廣闊的市場、迫切的臨床需求(qiu)、成熟且普及的技術平臺，讓首次亮相CACLP展會(hui)的“幽門(men)螺桿菌耐藥基因檢測解決方案”獲(huo)得了熱烈(lie)關注。
幽(you)門(men)螺桿(gan)菌(jun)23S rRNA基因與gyrA基因突變檢(jian)測試劑盒 （熒(ying)光PCR法(fa)）
幽門螺(luo)桿(gan)菌耐藥基因檢測全自動工作站
獨家產品
肺炎支原體核酸及耐藥突變(bian)位點(dian)檢測試劑盒
默樂肺炎支(zhi)(zhi)原體(ti)核(he)酸及(ji)耐(nai)藥位(wei)點(dian)檢測試劑采用多(duo)重熒光PCR技術，對呼吸道(dao)樣本中肺炎支(zhi)(zhi)原體(ti)及(ji)其抗大環內酯類抗生素耐(nai)藥突變(bian)位(wei)點(dian)進行定性檢測，一次實(shi)驗(yan)同(tong)時檢測患者是否(fou)存在肺炎支(zhi)(zhi)原體(ti)感(gan)染及(ji)是否(fou)耐(nai)藥。通過耐(nai)藥突變(bian)位(wei)點(dian)檢測，輔助臨床(chuang)預警和篩選高(gao)危重癥病(bing)例，同(tong)時為制(zhi)定診療方(fang)案提(ti)供有力依據。
獨家產品，真正地做到(dao)“精確(que)檢驗病(bing)原(yuan)體+提供個(ge)性化用(yong)藥(yao)依據(ju)”的(de)理(li)想診療流程。
沙眼衣原體、肺炎衣原體和肺炎支原體核酸檢測試劑盒
默樂沙眼(yan)(yan)衣(yi)(yi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)、肺(fei)炎(yan)衣(yi)(yi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)和肺(fei)炎(yan)支(zhi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)核酸檢測(ce)試劑基于(yu)實時熒(ying)光定量(liang)PCR技術(shu)，一次實驗同時檢測(ce)患者(zhe)是否存(cun)在沙眼(yan)(yan)衣(yi)(yi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)、肺(fei)炎(yan)衣(yi)(yi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)和肺(fei)炎(yan)支(zhi)原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)感染(ran)，為臨(lin)(lin)床(chuang)快速確診提供(gong)依據。并在檢測(ce)三種病原(yuan)(yuan)體(ti)(ti)(ti)的同時加以區分，輔助醫(yi)生進行病情診斷(duan)，為治療方案的確定和臨(lin)(lin)床(chuang)用藥提供(gong)依據。
獨家產品，區別于其(qi)他呼吸道(dao)病(bing)原體檢(jian)測(ce)試劑，只針對衣原體和支原體進行檢(jian)測(ce)，可用(yong)于兒童非典型(xing)性肺(fei)炎感染病(bing)原體的輔助診斷，為臨(lin)床醫生制定(ding)診療方案提供(gong)依據。
明星產品
甲型、乙型流感(gan)病(bing)毒核酸檢(jian)測試劑盒
默樂甲(jia)(jia)型、乙型流(liu)感病(bing)毒(du)核酸檢測試劑基于逆轉錄(lu)實(shi)時熒光定量PCR技術，可在2h內(nei)對口咽(yan)(yan)拭子、鼻咽(yan)(yan)拭子及(ji)(ji)痰液樣本中(zhong)的甲(jia)(jia)、乙型流(liu)感病(bing)毒(du)進行(xing)檢測并鑒別，結合臨(lin)床(chuang)(chuang)和流(liu)行(xing)病(bing)學風險因素，可用于確(que)診是(shi)否甲(jia)(jia)、乙流(liu)病(bing)毒(du)感染、阻斷病(bing)毒(du)傳(chuan)播及(ji)(ji)監測，避(bi)免(mian)病(bing)毒(du)流(liu)行(xing)，助力臨(lin)床(chuang)(chuang)甲(jia)(jia)、乙型流(liu)感病(bing)毒(du)鑒別及(ji)(ji)診斷。
該項目具有(you)檢測(ce)速度快、操作簡便、準確(que)度高等(deng)優點(dian)，適用于流感病毒的早期快速檢測(ce)。
人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒
本試(shi)劑(ji)采(cai)用多重熒光PCR技術，對婦女宮(gong)頸脫(tuo)落細胞(bao)樣本中人乳(ru)頭瘤病毒(HPV)核酸DNA進(jin)行定(ding)性(xing)檢測，一個反應管可檢測24種HPV型(xing)別(bie)，同時區分出高危型(xing)HPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68型(xing)）、中等風險型(xing)HPV（53、66、73、83、MM4和cp8304型(xing)）和低(di)危型(xing)HPV( 6、11、42、43、44型(xing)）。
該項目具有(you)檢測(ce)型別全面、準確度(du)高，檢測(ce)速度(du)快、通量大等優(you)點，可有(you)效避免漏檢風險(xian)，是非常適合HPV初篩的檢測(ce)試劑盒。
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